一、 產品介紹

ZR-6012型ZR-6012型潔凈室檢測儀器是基于上游檢測濃度以及對下游濃度的掃描檢測，可實時獲取高效過濾器的泄漏率。適用于三方檢測公司、制藥企業、計量檢定單位等開展高效過濾器系統的現場檢測。

二、 ZR-6012型潔凈室檢測儀器技術特點

①三級用戶管理與審計追蹤功能，保證數據完整性；

②氣溶膠濃度檢測下限可拓展至0.0001μg/L，上限可擴展至700μg/L；

③高清彩色觸摸屏，便捷交互；

④可設置DOP、PAO等多種類型氣溶膠；

⑤大容量數據存儲，實時保存采樣數據

⑥數據可通過U盤導出，也可通過內置打印機進行打印；

⑦可選配內置電池，便于無電源條件下工作；

⑧體積小、重量輕，配合專用包裝行李箱，方便攜帶；

⑨具有超過設定值時聲光報警、高效過濾器自動提示更換、故障檢測自動保護等多個易用性功能；

三、 符合標準

JJF 1800-2020氣溶膠光度計校準規范

2010藥品GMP指南——廠房與設備

四、潔凈室檢測儀器操作細節
檢查潔凈室環境  
在進行測試前，需要對潔凈室內的環境進行檢查，包括：空調、過濾器、風口、排氣管道等是否正常工作，地面和墻壁是否干凈，環境溫度、濕度是否符合相關標準和要求。這些檢查可以確定潔凈室內部是否符合測試要求，并為后續測試提供保證。  
連接和啟動檢測儀器  
連接到待測試的潔凈室上，并按照生產商的說明書正確定位和連接傳感器和控制器。啟動檢測儀器時，需要遵循相關的操作步驟，并進行預熱、校準、設置等操作，以確保測試數據的準確性和可靠性。
選擇測試程序  
通常有多種測試程序，包括：氣流速度、空氣質量、靜電、噪聲等。在進行測試前，需要根據潔凈室的類型和測試需求，選擇相應的測試程序，并按照指示進行操作。  
進行測試操作  
在測試過程中，需要嚴格按照操作說明進行操作，確保測試設備和潔凈室的狀態符合測試標準和要求。在測試期間，需要注意以下事項：  
（1）不要在測試期間打開門窗，以免外部的污染物進入潔凈室內部；  
（2）不要擅自移動或更改傳感器和控制器的位置，以免干擾測試結果；  
（3）避免使用帶強烈氣味的藥品和化學品等物品，以免干擾測試數據準確性。  
分析測試結果  
完成測試后，會產生一些數據和結果。測試人員需要分析這些數據和結果，并確認潔凈室是否符合相關標準和要求。  
五、日常維護  
設備清潔和消毒  
應該每次使用后進行清洗和消毒。清潔時最好使用專門設計的清洗劑，注意使用時遵循廠商的建議。消毒時可以采用紫外線消毒或化學消毒等方法。  
校準和維護  
需要定期校準和維護，以保持其準確度和可靠性。在校準和維護之前，需要閱讀生產商提供的手冊，按照操作說明進行操作。校準過程中，需要使用標準氣體（或其他標準測試設備），以確保測試結果的準確性。  
存儲和保護  
應當妥善存儲和保護，避免受到過多的氣體、濕度和污染。存儲時，需要將檢測儀器置于干燥、溫度適中且通風良好的地方。同時，需要注意防潮、防塵和防震。  
更換備件  
需要更換備件和部件，例如傳感器、濾網等。適時更換損壞或老化的部件以確保設備正常工作。在更換備件時，需要嚴格按照生產商的要求進行操作。  
定期檢查  
定期檢查運行狀態和使用情況，以檢查工具是否發生故障、老化或失效。定期檢查可以及早發現問題并采取措施解決，避免出現故障或降低測試數據的準確性。  
校準記錄  
為了追蹤檢測數據的準確性和可靠性，在進行校準時需要記錄下校準數據和結果，并注明操作人員和日期等信息。這樣可以更好地管理測試數據，提高測試數據的可靠性和準確性。  
熟悉使用手冊  
使用前，需要仔細閱讀使用手冊并掌握其操作流程。同時，還需要遵循相關安全措施和標準操作規程。  
前后校準對比  
進行潔凈室檢測時，需要先進行校準，然后進行檢測，最后對檢測結果和校準結果進行比較，以確定檢測結果的準確性和可靠性。